10 Kondisi Medis Paling Aneh, Ada Sindrom Bikin Kepala Meledak

robbanipress.co.id Teknologi-ilmu kedokteran kini jauh lebih maju dibandingkan sepuluh tahun yang lalu. Namun, masih banyak penyakit yang belum ada obatnya. Miliaran dolar dihabiskan setiap hari untuk penelitian, perawatan eksperimental, dan berbagai tes.

Namun, beberapa kondisi sangat langka sehingga peneliti tidak dapat mengumpulkan informasi dan menemukan obatnya. Tentu saja, dalam beberapa kasus, apa yang disebut “pengobatan simtomatik” dapat diterapkan, namun jalan masih panjang sebelum menemukan obat untuk penyakit tersebut.

Tidak ada orang yang tidak pernah sakit seumur hidupnya. Beberapa dari kita beruntung dan kadang-kadang terserang flu atau harus menjalani operasi kecil. Yang lain harus minum obat seumur hidup atau menjalani perawatan yang lama, berbahaya dan menakutkan.

Namun bayangkan Anda menderita suatu penyakit yang sangat langka sehingga hanya sedikit orang yang pernah mendengarnya. Dan mengetahui bahwa Anda kurang beruntung, Anda akan menjadi satu dari satu juta (atau mungkin miliaran) yang terkena “Peluru Roulette Rusia.”

Beberapa dari kondisi atau penyakit medis berikut ini hanya menyebabkan rasa tidak nyaman (meskipun berat), yang lain berakibat fatal atau menyebabkan kondisi yang parah dan menyakitkan. Untuk lebih jelasnya berikut ini dari sumber SIMCA;

10. Khayalan Cotard, sindrom mayat berjalan

Sindrom Delusi Cotard atau Delusi Cotard, juga dikenal sebagai “Walking Corpse Syndrome”, adalah penyakit mental di mana orang tersebut percaya bahwa mereka telah mati atau kehilangan bagian tubuh yang penting, atau bahkan, secara paradoks, At, dapat mengalami ilusi keabadian. Pasien tidak dapat mengenali wajahnya, memiliki kecenderungan bunuh diri, kehilangan kesadaran akan kenyataan. Korban mungkin tidak mau makan atau mandi dan akhirnya mati kelaparan.

Sedikit yang diketahui tentang penyakit ini. Dalam satu kasus Graham Harrison, tomografi emisi positron (PET) mengungkapkan bahwa fungsi otaknya mirip dengan orang yang sedang tidur. Namun, karena banyak orang tidak menderita penyakit ini dan hampir tidak ada yang mengidap PET, hasil uji coba Graham tidak dapat disimpulkan.

Kemungkinan besar penyakit ini akan menyerang pasien yang menderita gangguan bipolar atau skizofrenia, atau menderita stroke atau depresi. Ada tiga tahap sindrom ini. Tahap gairah, ketika orang tersebut mengalami suasana hati tertekan dan kecemasan terhadap penyakit. Fase Bloom – Ini adalah saat pasien mulai merasa delusi dan mengira dirinya sudah mati atau abadi. Fase akut, ketika penderitanya menunjukkan depresi yang sangat berat.

Gangguan ini diobati dengan terapi elektrokonvulsif dan obat-obatan, seperti antidepresan, penstabil suasana hati, dan antipsikotik.

9. Fibrodysplasia ossificus progresif, sindrom manusia batu

Fibrodysplasia ossificans progresifiva (FOP) atau “Stone Man Syndrome” adalah kondisi medis yang sangat langka yang mempengaruhi 1 dari setiap 2 juta orang. Hal ini disebabkan oleh mutasi genetik. Transisi ini memungkinkan jaringan ikat, seperti otot, digantikan oleh tulang alih-alih melakukan penyembuhan saat cedera. Hal ini pada akhirnya akan memunculkan struktur kerangka baru.

Tidak ada obat untuk sindrom ini. Pasien disarankan untuk sangat berhati-hati dan tidak melakukan olahraga kontak untuk menghindari jatuh, guncangan, dan cedera. Pembedahan untuk menghilangkan kelebihan tulang juga bukan suatu pilihan karena upaya apa pun akan menghasilkan produksi tulang yang lebih banyak. Kebanyakan orang yang terkena dampak biasanya hidup sampai usia 40 tahun dan meninggal karena masalah pernapasan.

8. Mikrosefali

Mikrosefali adalah suatu kondisi di mana otak tidak berkembang secara normal atau berhenti tumbuh dan ukuran kepala lebih kecil dari biasanya. Penyakit ini bisa muncul saat lahir, namun bisa juga terjadi pada beberapa tahun pertama. Dengan kepala kecil, mungkin terjadi dwarfisme, kejang, fungsi motorik tertunda, kelainan bentuk wajah, gangguan pendengaran, masalah penglihatan, cacat intelektual, namun beberapa pasien mungkin memiliki kecerdasan normal.

Para ilmuwan belum mengetahui secara pasti penyebab mikrosefali, namun mereka yakin hal ini disebabkan oleh obat-obatan, alkohol, virus atau racun yang terpapar pada bayi selama kehamilan, atau oleh kelainan genetik pada DNA bayi.

Hal ini dapat didiagnosis selama kehamilan (menggunakan tes USG), atau setelah kehamilan. Tidak ada obat untuk mikrosefali dan penelitian masih berlangsung.

7.Kuru

Kuru, juga dikenal sebagai penyakit gemetar, adalah kelainan otak fatal yang terjadi di kalangan suku Fore di New Guinea. Ini akibat kanibalisme di kalangan nenek moyang. Orang-orang ini memakan otak orang mati, yang menyebarkan penyakit karena jaringan otak korban Kuru sangat menular. Pada tahap pertama, tremor, tremor, tremor, gangguan bicara dimulai. Kedua, pasien memerlukan bantuan untuk berjalan, kehilangan koordinasi otot, dan emosinya tidak stabil. Tahap ketiga dan terakhir meliputi ketidakmampuan duduk tanpa bantuan, inkontinensia urin dan feses.

Tidak ada obat yang diketahui untuk menyembuhkan kuru dan satu-satunya cara untuk mencegahnya adalah dengan menghentikan kanibalisme. Penyakit ini memiliki masa inkubasi yang lama, terkadang puluhan tahun. Orang tersebut meninggal 6-12 bulan setelah gejala pertama muncul. Suku Kuru hampir punah karena keputusasaan kanibalisme.

6. Penyakit lapangan

Ini adalah salah satu kondisi paling langka di dunia. Hanya dua orang yang diketahui menderita penyakit ini. Penyakit ini dinamai saudara kembar Welsh Catherine dan Kirsty Fields dan menyebabkan pengecilan otot. Gadis-gadis itu masih hidup dan pikiran serta kepribadian mereka tidak berubah.

Penyakit ini progresif di lapangan. Pada usia sembilan tahun, si kembar sudah mengalami kesulitan berjalan. Seiring waktu, otot-otot mereka secara bertahap mulai memburuk. Catherine dan Kirsty sekarang menggunakan kursi roda dan tidak dapat berbicara. Mereka juga mengalami kejang otot yang menyakitkan. Tidak ada obat untuk penyakit ini, namun dokter selalu mencari obatnya.

5. Progeria Hutchinson-Gilford

Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS), juga dikenal sebagai Progeria, adalah kondisi genetik yang sangat langka dan fatal yang menyebabkan penuaan dini. Kebanyakan anak-anak yang mengidap Progeria akan sembuh pada usia dua tahun dan meninggal karena penyakit jantung pada usia rata-rata 14 tahun.

Bayi yang menderita progeria tampak normal saat lahir, namun pada tahun pertama mereka mulai menunjukkan gejala seperti kepala besar, mata besar, perkembangan gigi lambat dan tidak normal, rambut rontok, lemak tubuh rendah, dll.

Seiring bertambahnya usia anak-anak pengidap Progeria, mereka menderita penyakit yang umum terjadi pada orang berusia di atas 50 tahun, seperti pengerasan pembuluh darah, penyakit jantung, dll. Tidak ada obat untuk progeria, namun penelitian sedang berlangsung dan beberapa pilihan pengobatan telah disarankan.

4. Sindrom Tangan Alien (AHS)

Dinamakan alien hand syndrome karena jika seseorang mengidapnya, salah satu tangannya akan bergerak tanpa sadar. Itu juga bisa membuat tenggorokan Anda tersangkut. Penyakit ini merupakan kelainan otak yang sangat langka dan sering menyerang tangan kiri. Tangan yang terkena biasanya digambarkan sebagai “pilihan sendiri”. Pasien mungkin merasakan mati rasa di lengan yang terkena. Meski begitu, dia tidak bisa mengendalikannya. Penyakit ini berhubungan dengan trauma otak pasca operasi otak, stroke, atau infeksi otak.

Belum ada obatnya dan beberapa pasien sering mencoba mengendalikan tangan mereka dengan memberi sesuatu untuk dipegang atau mengikatnya di belakang punggung.

3. Hipertrikosis, sindrom manusia serigala

Sindrom ini merupakan kelainan kepadatan dan panjang rambut pada satu lokasi (hipertrikosis terlokalisasi) atau lebih (hipertrikosis umum). Hipertrikosis menyeluruh merupakan kelainan bawaan dan pertumbuhan rambut biasanya terjadi pada wajah, telinga, dan bahu dan dapat berubah (bertambah atau berkurang) seiring bertambahnya usia.

Beberapa jenis hipertrikosis lain mungkin berhubungan dengan kanker, gangguan metabolisme, hipertiroidisme, dll. Jadi diagnosis yang benar sangat penting.

Sejauh ini belum ada obat yang dapat menyembuhkan hipertrikosis. Penghilangan bulu sementara dapat digunakan dan biasanya berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa minggu. Rambut dapat dihilangkan secara permanen menggunakan berbagai bahan kimia atau energi. Metode yang efektif adalah penghilangan bulu dengan laser, yang efektif pada rambut berwarna, tetapi tidak pada rambut putih. Elektrolisis, elektrologi atau elektrolisis juga mampu mengatasi uban.

2. Sindrom kepala eksplosif

Kedengarannya berbahaya, bukan? Namun kenyataannya tidak. Ini adalah gangguan tidur dan orang yang mengidapnya akan mendengar suara yang sangat keras seperti ledakan, guntur, suara tembakan, dll. Seperti salah satunya ketika Anda tidur atau bangun.

Biasanya tidak ada rasa sakit fisik, namun beberapa orang mungkin melihat suara serta cahaya terang. Penyakit ini lebih sering terjadi pada wanita, dimulai pada usia rata-rata 50 tahun, dan berhubungan dengan tingkat stres yang tinggi, kejang lobus temporal ringan, atau disfungsi neurologis lainnya.

Ini bisa jadi akibat pengobatan atau obat-obatan tertentu. Jika gangguan ini berhubungan dengan stres, disarankan melakukan yoga atau meditasi sebelum tidur. Situasi ini mungkin datang dan pergi.

1. Alergi terhadap air

Urtikaria aquagenik atau alergi air merupakan kondisi yang jarang terjadi. Ini sebenarnya bukan reaksi alergi, melainkan reaksi kulit setelah bersentuhan dengan air, sehingga kondisi ini disebut alergi air. Gejala mungkin muncul beberapa menit setelah terkena air. Beberapa orang yang alergi air juga mengalami rasa gatal. Setelah sumber air dikeluarkan, ruam membutuhkan waktu 30 hingga 60 menit untuk sembuh.

Beberapa pasien bahkan tidak bisa minum air karena menyebabkan sakit maag di tenggorokan. Alergi air lebih jarang terjadi pada pria. Ini sering dimulai setelah masa pubertas. Untuk melindungi kulit dari kontak dengan air, larutan minyak dalam air atau krim emulsi dapat digunakan. Berenang harus dihindari dan payung atau pakaian pelindung harus digunakan untuk menghindari kontak dengan air.

Terakhir, pertama-tama, saya ingin mengingatkan Anda bahwa Anda harus menoleransi setiap orang yang mengidap penyakit aneh, baik Anda merasa jijik atau ingin menertawakannya, karena Anda tidak pernah tahu apa yang akan terjadi pada Anda atau seseorang. Apa yang akan terjadi pada keluargamu?

Penyakit-penyakit yang disebutkan di atas mungkin terasa asing bagi Anda, namun bayangkan Anda harus hidup bersamanya dan saya jamin keinginan untuk tertawa akan hilang. Berbahagialah karena Anda sehat dan toleran terhadap orang sakit.

Kedua, masih banyak lagi penyakit aneh dan langka, namun untuk mencantumkannya memerlukan lebih banyak artikel. Jika Anda tertarik, Anda selalu bisa mencari di internet.

Dan sekali lagi, meskipun ilmu kedokteran telah menghasilkan banyak penemuan penting dan menyelamatkan nyawa, perjalanan masih panjang. Semuanya berkembang, termasuk berbagai virus, infeksi, dan banyak lagi. Penyakit baru ditemukan, penyakit lain hilang. Kita hanya bisa berharap para dokter dan peneliti bisa mengendalikan penyakit ini lebih cepat. Parto Patrio menjalani operasi kedua, istri banyak berdoa. Kabar terkini datang dari status kesehatan Parto Patrio. Seperti diketahui, Parto sempat dilarikan ke rumah sakit beberapa hari lalu karena kondisinya yang semakin memburuk. robbanipress.co.id.co.id 29 April 2024